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          非洲豬瘟病毒熒光PCR檢測試劑盒即通用非瘟國家批文試劑盒廠家試劑盒

          更新時間:2021-01-28      點擊次數:1899

          (競道光電1分鐘前發布)JD-ZWSJ2非洲豬瘟病毒熒光PCR檢測試劑盒即通用非瘟國家批文試劑盒廠家試劑盒:(Агульны набор вытворца?, як? не ?трымл?вае шкодн?ка?, а менав?та набор флюарэсцэнтных ПЦР для выя?лення в?руса афрыканскай чумы св?ней)致力于豬瘟試劑盒行業,為客戶提供專業、精zhun、可靠、智能化的豬瘟檢測方案。

          通用非瘟國家批文試劑盒廠家試劑盒

          當豬的體溫下降至正常豬的體溫之后,能夠直接引發其死亡的現象,同時,專家進行研究表明,在豬瘟病毒發病的過程中,一般是通過對細胞溶解性感染的調節,引發的樹突狀細胞無應答,后致使淋巴細胞的凋亡,從而將多種病毒傳染到各個能夠引發發病的細胞中,將豬只整體的免疫系統破壞,這樣,就能夠建立起豬的持續性的傳染系統。

          【產品名稱】

          通用名稱:病毒DNA提取試劑盒

          英文名稱:Extraction Kit for Virus DNA

          【預期用途】

          本試劑盒主要用于疑似病毒等病原感染抗凝血、血淸、拭子、組織、飼料及環境中的病毒DNA的提取,純化的核酸可適用于各種常規操作及PCR試驗。

          【試劑盒組分】

          I、試劑盒組成及貯藏條件

          名稱

          20 T

          50 T

          1、吸附柱

          20個

          50個

          2、收集管

          20個

          50個

          3、裂解液

          5 mL

          11 mL

          4、洗液I

          13 mL

          32 mL

          5,洗液II

          13 mL

          32 mL

          6.洗脫液

          1.2 mL

          3 mL

           

          2、 保存條件及有效期:室溫下保存,有效期12個月.

          3、 需自備材料:無水乙醇、1.5 mL無菌離心管、1.5 mL無菌離心管(長臂型)、生理鹽水、研缽、無菌

          1mL, 2OOuL、10uL槍頭、記號筆等。

          【操作步驟】

          一、樣品制備

          1、 血液樣品:抗凝血樣品置離心管中,8000轉/分鐘離心2分鐘,取上層血漿;非抗凝血樣品置離心 管中,待凝固后,8000轉/分鐘離心2分鐘,取上層血清,置于滅菌離心管中,編號待檢。

          2、 組織樣品:采集脾臟、肝臟、淋巴結、扁桃體等病變組織樣品0.1g.組織勻漿器或研缽中充分勻漿或研磨,加入1 mL生理鹽水混勻,8000轉/分鐘離心2分鐘,取上清于滅菌離心骨中,編號待檢。

          3、 口腔液:進食前用拭子/口腔液采集袋或自制棉線綁紗布團吸引動物咀嚼,收集口腔液大于 500uL, 8000轉/分鐘離心2分鐘,取上清于滅菌離心管中,編號待檢。

          4、 飼料:取適量研磨后的飼料(約0.2g),放入含1 mL生理鹽水或PBS(PH為7.4)緩沖液的2 mL EP 管屮,振蕩混勻,8000轉/分鐘離心2分鐘,取上清于滅菌離心管中,編號待檢.

          5、 灰塵:用無菌棉簽蘸取適量環境表面上的灰塵,放入含1 mL生理鹽水或PBS(PH為7.4)緩沖液的2 mL EP管中,振蕩混勻,8000轉/分鐘離心2分鐘,取上清于滅菌離心管中,編號待檢。

          二、DNA的提取

          1、取裂解液200uL加入無核酸酶1.5 mL離心曾屮,分別加入血漿/血清/組織液等樣品液200uL. 震蕩混勻10秒或顛倒混勻10次,室溫放置5分鐘(如果室內溫度較低時.需放置25C水浴溫育),再加入200uL無水乙醇,顛倒混勻10秒;若樣品渾濁則先12000轉/分鐘離心1分鐘處理,取上清液,以避免堵塞柱子;

          2、 將液體轉入套有收集管的吸附柱中, 12000rpm離心1分鐘:

          3、 棄收集管液體,向吸附柱中加600uL洗液I , 12000 rpm離心1分鐘;

          4、 棄收集管液體,向吸附柱中加600uL洗液II, 12000 rpm離心I分鐘;

          5、 棄收集管液體,12000 rpm離心2分鐘,以*去除殘留洗液;

          6、將吸附柱轉入新的無核酸酸1.5mLEP管(長臂型)中,向柱中央滴加50 uL洗脫液,靜置1分鐘, 12000 rpm離心1分鐘,EP管中液體即為病毒DNA。

          【注意事項】

          1、 實驗前諾仔細閱讀本試劑盒說明書,嚴格按照操作步驟執行.在操作過程中對時間、試劑體積等 粘確控制可以獲得好的結果。

          2, 樣本應新鮮采集使用,或低溫運輸儲存;

          3, 樣本具有潛在感染風險,核酸的提取應在核酸提取實驗室的生物安全柜中進行。

          4、 核酸提取冇關耗材確保高溫滅菌,提取后核酸盡快進入下一步試驗或冷凍保存待用。

          5, 試劑使用前應混合均勻,試劑具有一定腐蝕性,使用時請戴手套、做好防護。

          6. 低溫下裂解液出現結晶數屬正?,F象,可在60°C水浴加熱助溶后使用。

          7、 實驗產生的廢棄物應及時收集,遠離PCR實驗室進行無害化處理。

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